LAE102 dobavljač / peptidna sinteza / kineski dobavljač

Lae102 je monoklonski antitijelo za tretiranje gojaznosti, selektivno ciljajući actriia receptor, koji igra ključnu ulogu u regeneraciji mišića i metabolizma lipida. Trenutno je LAE102 pokazao potencijal u prekliničkim modelima za povećanje mršave mase i smanjiti masnu masu. Nadalje, kada se koristi u kombinaciji sa GLP1R agonistima, Lae102 može dodatno smanjiti masnu masu i značajno vratiti gubitak mršavih masa uzrokovanih GLP1R agonistima, čineći ga obećavajućim lijekovima za postizanje efektivne kontrole težine.

Specifikacije

Uplaću: Bijelo do van-bijelog praha

Čistoća (HPLC): ≥98.0%

Jedinstvena nečistoća: ≤2.0%

Sadržaj acetata (HPLC): 5,0%～12.0%

Sadržaj vode (Karl Fischer): ≤10.0%

Sadržaj peptida: ≥80.0%

Pakovanje i dostava: Niska temperatura, vakuum pakovanje, precizno mg prema potrebi.

FAQ：

Koji je kraj najbolji za moje istraživanje?

Po defaultu se peptid završava sa N-terminalnom besplatnom amino grupom i C-terminalnom besplatnom karboksilu. Peptidni slijed često predstavlja niz majčinih proteina. Da bi bili bliži majčinom proteinu, kraj peptida često treba zatvoriti, odnosno n-terminal acetilacije i C-terminal. Ova modifikacija izbjegava uvođenje viška naboja, a također ga čini mogućnosti da spriječi akcije exonucliasea, tako da je peptid stabilniji.

Kako rastvarate polipeptide?

Rastvorljivost polipeptida uglavnom ovisi o svojoj primarnoj i sekundarnoj strukturi, prirodi oznake modifikacije, vrstu rastvarača i konačne koncentracije. Ako je peptid nerastvorljiv u vodi, ultrazvuk može pomoći da se otopi. Za osnovni peptid preporučuje se rastvaranje sa 10% sirćetne kiseline; Za kisele peptide preporučuje se raspuštanje sa 10% NH4HCO3. Organska otapala mogu se dodati i u neragodne polipeptide. Peptid se raspušta u najmanje količini organskog otapala (npr., DMSO, DMF, izopropil alkohol, metanola itd.). Toplo se preporučuje da se peptid rastopi u organskom otapalu, a zatim se polako doda do vode ili drugog međuspremnika do željene koncentracije.

Koja je dužina peptida prikladna?
Peptidna sinteza treba razmotriti faktore kao što su dužina, punjenje i hidrofiličnost peptida. Što je duža dužina, čistoća i prinos sintetičkog smanjenja od sintetičkog proizvoda i poteškoće pročišćavanja i šanse za nesintezu bit će veća. Naravno, slijed funkcionalne regije polipeptida ne može se mijenjati, ali za glatku sintezu polipeptida, ponekad se neki pomoćne aminokiseline dodaju u uzvodno i nizvodno od funkcionalnog poduzeća za poboljšanje rastvorljivosti i hidrofilnosti polipeptida. Ako je polipeptid prekratak, mogu postojati i problemi sa sintezom, glavni problem je što sintetički polipeptid ima određenu poteškoću u procesu nakon obrade, a polipeptid ispod 5 peptida uglavnom ima hidrofobne aminokiseline, u protivnom je post-obrada teže. Peptidi ispod 15 ostataka aminokiselina uglavnom imaju zadovoljavajuće prinose i prinose.

Šta trebam obratiti pažnju na uvođenje fluorescentnih modifikacija u peptide?
Preporučuje se dodati vezu između peptidnog molekula i fluorescentne modifikacije, što može smanjiti učinak fluorescentne modifikacije na peptidni preklop i obvezujući se na receptor. Međutim, ako je svrha fluorescentne modifikacije da kvantificira migraciju fluorescencije između različitih struktura, uvođenje veze ne preporučuje se.

Zašto bi se peptidi modificirali n-terminal acetilacijom i C-terminalnom amidacijom?
Takve izmjene mogu dati svojstva peptidnih sekvenci koje su porijeklom od proteina.