Sintetički peptidi su važan proboj u liječenju moždanog udara

Ankete pokazuju da će jedan od svakih šest ljudi na svijetu imati moždani udar, jedna osoba će umrijeti od moždanog udara svakih šest sekundi ili tako bit će, a jedna osoba će biti onemogućena za život zbog udarca svakih šest sekundi. Možda je grupa bolesti sa cerebralnom ishemijom i hemoragičnom oštećenjem kao primarne kliničke manifestacije, poznate i kao moždani udar ili cerebrovaskularna nesreća, koja može prouzrokovati paralizu udova, mandat, kognitivnu disfunkciju i mentalnu smrtnost, stope invalidnosti i brzinu.

Moždani udar uzrokuje veliku štetu životu ljudi i zdravlju. "Trombolitička terapija u roku od 4,5 sata sada je snažno preporučena opcija liječenja za moždani udar, ali tek nakon upotrebe neuroimaženja za razlikovanje ishemike iz hemoragičnih poteza." Stoga je zanimljivo pronaći zajednički terapijski cilj za liječenje ishemijskog i hemoragičnog udara.

Istražitelji su razvili peptid koji ometa mijeloidni diferencijacijski protein 2 in vitro i štiti neurone iz uzbuđenog oštećenja.

Sintetički peptidi su važan proboj u liječenju moždanog udara

Tat-Cirp (TC) zaštitio je mozak miševa i smanjeni gubitak moznog tkiva 28 dana nakon hemoragičnog moždanog udara u usporedbi s otopinom. MD2 (mijeloidni diferencijacijski protein 2) uzrokuje programirana nekroza ćelije u neuronima na dva autonomna načina.

Peptid je trans-uzbuđen hladno inkruzirani protein koji obvezuju RNA (Tat-Cirp). Istraživači su tumačili neuroprotektivne efekte ishemijskih i hemoragičnih udaraca u miševima na dva različita načina - ubrizgavanjem miševa sa Tat-Cirpom i brisanjem gena MD2. U većem modelu majmuna Rhesus, ubrizgavanje Tat-Cirpa smanjilo je volumen mrtvog miznog tkiva i održavanu neurološku funkciju u 30 dana nakon ishemijskog udara.

Ako nije otkrivena toksičnost kada se koristi visoka doza tat-cirpa u miševima, naznačila je da bi Tat-Cirp mogao prodrijeti u krvnu barijeru i izložiti relativno visok terapijski koeficijent. Čak i kada se upravlja 6 sati nakon moždanog udara, Tat-Cirp sigurno sprečava gubitak neuronalnog i smanjenog gubitka mozga u mišem i nehumanim primatnim modelima ishemijskog i hemoragičnog udara.

Pored toga, pokazalo se da je MD2 izazvao neuronsku apoptozu i nekroptozu putem kaskade povezane sa TLR4 neovisnim sam68. Kolektivno, Tat-Cirp prenosi moćnu neuroprotektivnu efikasnost u glodavcima i grienostfaličnom nečovječnom potezu primate. Napori treba produbiti za prevođenje ovih nalaza u brigu o pacijentima sa ishemijskim i hemoragičnim hodom.